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현재 동문회 메뉴에 대한 업데이트를 계획 중에 있습니다.
동문회 메뉴에서 가장 주된 메뉴는 아마도 동문회 주소록이 아닐까 합니다.
부족한 실력에 어떻게든 졸업한 동문 선배님들과 재학생간의 원활한 연결을 위한 의도로 시작했지만,
검색기능에 대한 부족한 옵션과 각 동문회원의 빈약한 정보로 인해 그 기능을 다하지 못하는 것 같습니다.
동문선배님과 경희대 유전공 재학생 학우님들의 동문회 주소록 수정을 위한 조언을 구합니다.
어떤 정보가 추가 되었으면 좋겠고, 또한 검색은 어떻게 되면 간편하고 유용할 것 같은지 의견을 듣고자 합니다.
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비만, 학습장애, 시력 및 신장 문제가 특징적으로 나타나는 질환인 ‘Bardet-Biedl’ 증후군 (Bardet-Biedl syndrome ; BBS)은 BBS 계열 유전자의 돌연변이에 의해 발생된다. 이 질환을 오랫동안 연구해온 존스홉킨스의 ‘McKusick-Nathans’ 유전의학연구소 Nicholas Katsanis 박사 연구진은 BBS4라고 불리는 돌연변이로, 세포 내부의 통로가 차단되어 세포가 죽게 된다는 사실을 발견했다.
사람과 동물 세포를 대상으로 진행된 이번 실험에서 BBS4 단백질은, 정상적으로는 세포 내 고속도로 시스템인 미세소관 네트워크를 따라 작은 모터를 움직이는 데 도움을 준다. 따라서 이 단백질이 정상적으로 동작하지 않으면 세포 분열이 멈추며, 세포는 죽는다.
BBS4가 정상적인 미세소관(microtubule)이 모이는 것을 방해하여 세포가 죽는다는 것을 안 다음에 가장 큰 의문점은 모든 세포가 돌연변이가 있을 때 어떻게 사람들이 생존할 수 있느냐는 것이었다. 그 열쇠는 BBS4 단백질이 PCM1(pericentriolar material 1)이라는 다른 단백질을 통해 작용하기 때문이었다. 두 가지 단백질은 특정 조직의 특정 세포에서만 함께 발견된다. 따라서 BBS4 돌연변이가 나타난 이런 세포만 죽는다.
연구진이 쥐와 쥐 배아 조직을 분석한 결과, 이 단백질은 망막과 특정한 뇌세포 등 몇몇 조직에만 특이적으로 분포되어 있었다. 이런 관찰 결과에 근거하여 연구진은 이 질환을 가진 사람에게 나타나는 특이 증상, 즉 비만, 비정상적 신경, 비정상적 호르몬 분비, 지방 조직의 비정상적 성장이 나타나는 이유를 제시할 수 있었다.
미세소관은 세포에 매우 기본적인 시스템이기 때문에 이것에 손상이 발생되면 질병을 얻게 되는 것은 매우 명백한 일이다. 미세소관은 세포분열시 염색체가 서로 반대 방향으로 이동할 수 있게 해주며, 여러 물질을 세포 밖으로 이동시키는 역할도 한다.
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