안녕하세요. 경희대 생명과학부 유전공학전공 홈페이지에 방문해주셔서 감사합니다.
현재 동문회 메뉴에 대한 업데이트를 계획 중에 있습니다.
동문회 메뉴에서 가장 주된 메뉴는 아마도 동문회 주소록이 아닐까 합니다.
부족한 실력에 어떻게든 졸업한 동문 선배님들과 재학생간의 원활한 연결을 위한 의도로 시작했지만,
검색기능에 대한 부족한 옵션과 각 동문회원의 빈약한 정보로 인해 그 기능을 다하지 못하는 것 같습니다.
동문선배님과 경희대 유전공 재학생 학우님들의 동문회 주소록 수정을 위한 조언을 구합니다.
어떤 정보가 추가 되었으면 좋겠고, 또한 검색은 어떻게 되면 간편하고 유용할 것 같은지 의견을 듣고자 합니다.
아래의 게시판에서 의견을 수렴하고 있습니다. 많은 참여 부탁드립니다. 의견수렴 게시판 가기!
View Article
Name
neo
2003-02-20 11:39:18 | Hit : 9224 | Vote : 2203
Subject
유전자 클로닝과 대장균 형질전환
유전자 클로닝과 대장균 형질전환
특정 유전자 (혹은 특정 염기서열을 갖는 DNA 조각)를 어떤 생물로부터 분리하여 플라스미드 (plasmid)나 파아지 운반체 (phage vector)에 삽입시켜 재조합 DNA (recombinant DNA)를 만들 수 있다.
이를 숙주세포에 도입하여 대량 배양하여 운반체를 추출 분리하면 원하는 DNA 조각의 대량 생산이 가능하다.
이를 유전자 (DNA) 클로닝 (Cloning)이라 한다.
클로닝을 통해 특정 DNA를 선택적으로 대량 분리함으로써 DNA 염기서열 분석이 가능해졌다.
이러한 특정 DNA 조각의 삽입을 위해서는 특정 염기서열을 인식하여 절단하는 제한효소 (restriction enzyme)가 널리 이용되고 있다.
제한효소로 절단된 유전자는 DNA 연결효소 (DNA ligase)에 의해 vector에 속에 삽입되어 재조합된다.
재조합된 플라스미드 vector의 경우는 박테리아로 도입되어 숙주 속에서 복제되고 세포분열을 거치면서 그 양이 증가한다.
대량으로 배양한 박테리아로부터 재조합 벡터를 분리하고, 제한효소를 이용하여 원래 클로닝된 유전자를 절단하여 얻을 수 있다.
형질전환 (transformation)은 유전자가 삽입된 플라스미드 vector를 대장균 세포 속으로 도입하는 과정이다.
대장균에 대한 형질전환 실험을 수행하였을 경우, 그 결과는 다음 세 가지 중의 하나라고 생각할 수 있다.
1. plasmid가 대장균 속으로 들어가지 않은 경우
2. plasmid가 들어갔으나 plasmid에 원하는 유전자가 삽입되지 않은 경우
3. 원하는 유전자가 포함된 plasmid가 들어간 경우
일반적으로 plasmid에는 항생제 저항 유전자가 포함되어 있다.
따라서 항생제가 포함된 배양접시에서 plasmid가 들어가지 않은 세포는 사멸하여 군체(colony)를 생성하지 못한다.
배양접시에 나타나는 군체는 모두 plasmid가 도입된 세포들이다.
Copyright 1998 (c) 경희대학교 생명과학대학 생명과학부 유전공학전공.
(우) 449-701 경기도 용인시 기흥읍 서천리 1번지. Tel : 031 - 201 - 2433 | Fax : 031 - 203 - 4969
All rights reserved. 홈페이지 최종수정일 : 2005년 1월 3일 03:52
- Counting status :
visited today,
visited yesterday,
visited in sum.
visited today,
visited yesterday,
visited in sum.